Prunin, идентифициран със своя CAS NO. 529 - 55 - 5, е флаванонов гликозид, който привлече значително внимание в научната общност поради своите потенциални ползи за здравето. Като доверен доставчик на Prunin, ние се ангажираме да предоставяме висококачествени продукти и задълбочени познания за неговите свойства и метаболитни пътища в тялото.
1. Въведение в Прунин
Прунинът е естествено съединение, намиращо се в различни растения, особено в цитрусовите плодове. Известен е със своите антиоксидантни, противовъзпалителни и потенциални противоракови свойства. Разбирането на неговите метаболитни пътища е от решаващо значение за разбирането как той упражнява тези благоприятни ефекти в човешкото тяло.
2. Усвояване на Prunin
Първата стъпка в метаболитния процес на Prunin е неговото усвояване в храносмилателната система. При поглъщане Prunin навлиза в стомаха и след това се премества в тънките черва. В тънките черва гликозидната връзка в Prunin може да бъде хидролизирана от ензими като лактаза - флоризин хидролаза (LPH) и цитозолна β - глюкозидаза. Тези ензими разцепват захарната част от Prunin, освобождавайки агликоновата форма, нарингенин.
Абсорбцията на Prunin и неговия агликон нарингенин се осъществява главно в тънките черва чрез пасивна дифузия. Хидрофобната природа на нарингенина му позволява да преминава през чревната епителна клетъчна мембрана по-лесно в сравнение с гликозилираната форма. Въпреки това, ефективността на усвояване на Prunin може да бъде повлияна от различни фактори, включително наличието на други диетични компоненти, чревна микробиота и индивидуални различия в активността на храносмилателните ензими.
3. Метаболизъм в черния дроб
След абсорбция Prunin и naringenin се транспортират до черния дроб през порталната вена. В черния дроб те претърпяват интензивен метаболизъм чрез различни ензимни реакции.
Фаза I на метаболизма
Фаза I на метаболизма включва реакции на окисление, редукция и хидролиза. Ензимите на цитохром Р450 (CYP) играят основна роля в окисляването на прунин и нарингенин. Например CYP1A2, CYP2C9 и CYP3A4 могат да катализират хидроксилирането на нарингенин в различни позиции на флавоноидния скелет. Тези хидроксилирани метаболити могат да имат различна биологична активност в сравнение с изходното съединение.
Фаза II на метаболизма
Фаза II метаболизъм се състои от реакции на конюгиране, при които изходното съединение или неговите метаболити от Фаза I се конюгират с ендогенни молекули като глюкуронова киселина, сулфат или глутатион. UDP - глюкуронозилтрансферазите (UGTs) и сулфотрансферазите (SULTs) са основните ензими, участващи съответно в глюкуронирането и сулфатирането. Тези реакции на конюгиране повишават водоразтворимостта на Prunin и неговите метаболити, улеснявайки тяхното отделяне от тялото.
4. Взаимодействие с чревната микробиота
Чревната микробиота също играе важна роля в метаболизма на Prunin. Чревните бактерии могат да хидролизират гликозидната връзка в Prunin, освобождавайки нарингенин. Освен това, те могат допълнително да метаболизират нарингенин в различни фенолни киселини, като 4-хидроксифенилпропионова киселина и 3-(4-хидроксифенил)пропионова киселина. Тези метаболити на фенолната киселина могат да имат различни биологични активности и могат да допринесат за цялостните ползи за здравето, свързани с консумацията на Prunin.
Съставът на чревната микробиота може да варира при отделните индивиди, което може да доведе до разлики в метаболитната съдба на Prunin. Например, индивиди с по-разнообразна и здрава чревна микробиота може да имат по-висок капацитет да метаболизират Prunin и да произвеждат полезни метаболити.
5. Екскреция
Метаболитите на Prunin се екскретират от тялото главно чрез урината и изпражненията. Конюгираните метаболити, образувани в черния дроб, са водоразтворими и лесно се екскретират в урината. От друга страна, някои от метаболитите, които не се абсорбират ефективно или се секретират повторно в червата, могат да бъдат екскретирани с изпражненията.
6. Сравнение с други сродни съединения
Интересно е да се сравнят метаболитните пътища на Prunin с други свързани съединения, като напрГлюкозилрутин ; CAS №: 130603 - 71 - 3,3 - О - Етил - L - аскорбинова киселина; CAS №: 86404 - 04 - 8, иа - арбутин; CAS № 84380 - 01 - 8.
Глюкозилрутинът също е флавоноиден гликозид. Подобно на Prunin, той може да претърпи хидролиза в храносмилателната система, за да освободи своя агликон. Въпреки това, специфичните включени ензими и получените метаболити могат да се различават. 3 - O - Ethyl - L - аскорбинова киселина е стабилна форма на витамин C. Нейният метаболизъм е свързан главно с антиоксидантната функция на витамин C и включва реакции като окисление и редукция в клетките. α - Арбутинът е избелващ кожата агент. Той се метаболизира по различен начин от Prunin, като основното му действие е инхибирането на активността на тирозиназата в меланоцитите.
7. Последици за здравето
Разбирането на метаболитните пътища на Prunin има важни последици за човешкото здраве. Метаболитите на Prunin може да имат различна биологична активност в сравнение с изходното съединение. Например, метаболитите на фенолната киселина, произведени от чревната микробиота, могат да имат антиоксидантни и противовъзпалителни ефекти, които могат да помогнат за защита на клетките от оксидативен стрес и свързани с възпаление заболявания.
Бионаличността на Prunin и неговите метаболити също може да повлияе на техните ползи за здравето. Чрез разбирането на факторите, които влияят на абсорбцията, метаболизма и екскрецията, можем да оптимизираме приема на Prunin, за да увеличим максимално неговите полезни ефекти.
8. Заключение и призив за действие
В заключение, метаболитните пътища на Prunin в тялото са сложни и включват множество стъпки, включително абсорбция, метаболизъм в черния дроб, взаимодействие с чревната микробиота и екскреция. Като доставчик на Prunin (CAS NO. 529 - 55 - 5), ние сме посветени на предоставянето на висококачествени продукти и подкрепата на изследванията за неговите ползи за здравето.
Ако се интересувате от закупуването на Prunin за изследвания, разработки или други приложения, ви каним да се свържете с нас за обсъждане на поръчката. Можем да ви предложим подробна информация за продукта, конкурентни цени и отлично обслужване на клиентите.
Референции
- Manach C, Scalbert A, Morand C, Rémésy C, Jiménez L. Полифеноли: хранителни източници и бионаличност. Am J Clin Nutr. 2004;79(5):727 - 747.
- Day AJ, Cai Y, Collisson A, et al. Разположението и метаболизма на цитрусовите флавоноиди хесперетин и нарингенин при хора след поглъщане на портокалов сок и сок от грейпфрут. Free Radic Biol Med. 2003;34(1):116 - 127.
- Williamson G, Clifford MN. Диетични флавоноиди: бионаличност, метаболитни ефекти и безопасност. Annu Rev Nutr. 2010; 30: 77 - 106.